Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Heimilað
- Oxytetracycline hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur
-
Sauðkind
-
Nautgripir
-
Hundur
-
Svín
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Hestur
-
Mjólkno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Sauðkind
-
Mjólk4dagarĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
Kjöt og innmatur18dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur27dagarĀrstējot ar augstām devām 18,0 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
Mjólk4dagarĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur8dagarĀrstējot ar augstām devām 7 dienas skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Hestur
-
Mjólkno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Nautgripir
-
Mjólk4dagarĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
Kjöt og innmatur27dagarĀrstējot ar augstām devām 18 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur8dagarĀrstējot ar augstām devām 7 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur18dagar
-
Mjólk4dagarĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Lettland
Fáanlegt í:
-
Lettland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- V/NRP/93/0029
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
lettneska (PDF)
Birt: 13/08/2025
