Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
Ovino
-
bovini
-
Cane
-
Suino
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo
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latteno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
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carni e frattaglieno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
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Ovino
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latte4giornoĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
carni e frattaglie18giorno
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bovini
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carni e frattaglie27giornoĀrstējot ar augstām devām 18,0 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
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latte4giornoĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
-
Suino
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carni e frattaglie8giornoĀrstējot ar augstām devām 7 dienas skat. 3.9. apakšpunktu.
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Uso endovenoso
-
Cavallo
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latteno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
carni e frattaglieno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
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-
bovini
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latte4giornoĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
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carni e frattaglie27giornoĀrstējot ar augstām devām 18 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
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Suino
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carni e frattaglie8giornoĀrstējot ar augstām devām 7 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
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Ovino
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carni e frattaglie18giorno
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latte4giornoĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lettonia
Disponibile in:
-
Lettonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/93/0029
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 13/08/2025