Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Authorised
- Oxytetracycline hydrochloride
Product identification
Medicine name:
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Active substance:
- Oxytetracycline hydrochloride
Target species:
-
Horse
-
Sheep
-
Cattle
-
Dog
-
Pig
-
Cat
Route of administration:
-
Intramuscular use
-
Intravenous use
-
Subcutaneous use
Product details
Active substance and strength:
-
Oxytetracycline hydrochloride100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Pharmaceutical form:
-
Solution for injection
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Meat and offalno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Sheep
-
Milk4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
Meat and offal18day
-
-
Cattle
-
Meat and offal27dayĀrstējot ar augstām devām 18,0 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
Milk4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
-
Pig
-
Meat and offal8dayĀrstējot ar augstām devām 7 dienas skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
-
Intravenous use
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Meat and offalno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Cattle
-
Milk4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
Meat and offal27dayĀrstējot ar augstām devām 18 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
Pig
-
Meat and offal8dayĀrstējot ar augstām devām 7 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
Sheep
-
Meat and offal18day
-
Milk4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
-
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QJ01AA06
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Authorised in:
-
Latvia
Available in:
-
Latvia
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Legal basis reviewed according to Acquis communautaire
Marketing authorisation holder:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Manufacturing sites for batch release:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Responsible authority:
- Food And Veterinary Service
Authorisation number:
- V/NRP/93/0029
Date of authorisation status change:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Combined File of all Documents
This document does not exist in this language (English). You can find it
in another language below.
Latvian (PDF)
Published on: 13/08/2025