Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Autorizado
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Ovino
-
Bovino
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Perros
-
Caballos
-
Porcino
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Ovino
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Milk4DíaĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
Meat and offal18Día
-
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Bovino
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Meat and offal27DíaĀrstējot ar augstām devām 18,0 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
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Milk4DíaĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
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Caballos
-
Milkno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
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Meat and offalno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
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Porcino
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Meat and offal8DíaĀrstējot ar augstām devām 7 dienas skat. 3.9. apakšpunktu.
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Vía intravenosa
-
Bovino
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Milk4DíaĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
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Meat and offal27DíaĀrstējot ar augstām devām 18 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
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Porcino
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Meat and offal8DíaĀrstējot ar augstām devām 7 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
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Ovino
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Meat and offal18Día
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Milk4DíaĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
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Caballos
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Meat and offalno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
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Milkno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
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-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Letonia
Disponible en:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/93/0029
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 24/04/2026