Veterinary Medicine Information website

Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem

Toegelaten
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Paard
  • Schaap
  • Varken
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        27
        day
      • Milk
        4
        day
    • Paard
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Meat and offal
        18
        day
      • Milk
        4
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        27
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        8
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        18
        day
      • Milk
        4
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01AA06
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Letland
Beschikbaar in:
  • Letland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International GmbH
  • Aprilia Animal Health S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
  • Food And Veterinary Service
Vergunningsnummer:
  • V/NRP/93/0029
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 6/05/2026
Downloaden