Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Εγκεκριμένο
- Oxytetracycline hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Άλογο
-
Πρόβατο
-
Βοοειδή
-
Σκύλος
-
Χοίρος
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Άλογο
-
Γάλαno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Meat and offalno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα4ΗμέραĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
Meat and offal18Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offal27ΗμέραĀrstējot ar augstām devām 18,0 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
Γάλα4ΗμέραĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal8ΗμέραĀrstējot ar augstām devām 7 dienas skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Άλογο
-
Γάλαno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Meat and offalno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Βοοειδή
-
Γάλα4ΗμέραĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
Meat and offal27ΗμέραĀrstējot ar augstām devām 18 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal8ΗμέραĀrstējot ar augstām devām 7 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal18Ημέρα
-
Γάλα4ΗμέραĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01AA06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Latvia
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Αρμόδια αρχή:
- Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- V/NRP/93/0029
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/08/2025
