Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Registruotas
- Oxytetracycline hydrochloride
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Žirgas
-
Avis
-
Galvijai
-
Šuo
-
Kiaulė
-
Katė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti į veną
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų100.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Žirgas
-
Pienasno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Avis
-
Pienas4d.Ārstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
Skerdiena ir subproduktai18d.
-
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai27d.Ārstējot ar augstām devām 18,0 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
Pienas4d.Ārstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai8d.Ārstējot ar augstām devām 7 dienas skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
-
Leisti į veną
-
Žirgas
-
Pienasno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Galvijai
-
Pienas4d.Ārstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
Skerdiena ir subproduktai27d.Ārstējot ar augstām devām 18 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai8d.Ārstējot ar augstām devām 7 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai18d.
-
Pienas4d.Ārstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01AA06
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Latvia
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Teisinis pagrindas, peržiūrėtas pagal Acquis communautaire
Registruotojas:
- Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Atsakinga institucija:
- Food And Veterinary Service
Registracijos numeris:
- V/NRP/93/0029
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvių (PDF)
Paskelbta: 13/08/2025