Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Autorizat
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Oaie
-
Bovine
-
Câine
-
Cal
-
Porc
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Oaie
-
Lapte4ziĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
Carne și organe18zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe27ziĀrstējot ar augstām devām 18,0 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
Lapte4ziĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
-
Cal
-
Lapteno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Carne și organeno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Porc
-
Carne și organe8ziĀrstējot ar augstām devām 7 dienas skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Lapte4ziĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
Carne și organe27ziĀrstējot ar augstām devām 18 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
Porc
-
Carne și organe8ziĀrstējot ar augstām devām 7 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
Oaie
-
Carne și organe18zi
-
Lapte4ziĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
-
Cal
-
Carne și organeno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Lapteno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Latvia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
- Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- V/NRP/93/0029
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 24/04/2026