Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Odobreno
- Oxytetracycline hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski100.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Sheep
-
Milk4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
Meat and offal18day
-
-
Cattle
-
Meat and offal27dayĀrstējot ar augstām devām 18,0 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
Milk4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Meat and offalno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Pig
-
Meat and offal8dayĀrstējot ar augstām devām 7 dienas skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
-
Intravenski
-
Cattle
-
Milk4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
Meat and offal27dayĀrstējot ar augstām devām 18 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
Pig
-
Meat and offal8dayĀrstējot ar augstām devām 7 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
Sheep
-
Meat and offal18day
-
Milk4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Milkno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01AA06
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
Latvia
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Nadležno tijelo:
- Food And Veterinary Service
Broj odobrenja:
- V/NRP/93/0029
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
latvijski (PDF)
Objavljeno na: 24/04/2026
