Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Autorisert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hest
-
sau
-
storfe
-
hund
-
gris
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
hest
-
Melkno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Slaktno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
sau
-
Melk4dagĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
Slakt18dag
-
-
storfe
-
Slakt27dagĀrstējot ar augstām devām 18,0 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
Melk4dagĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
-
gris
-
Slakt8dagĀrstējot ar augstām devām 7 dienas skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
Melkno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Slaktno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
storfe
-
Melk4dagĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
Slakt27dagĀrstējot ar augstām devām 18 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
gris
-
Slakt8dagĀrstējot ar augstām devām 7 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
sau
-
Slakt18dag
-
Melk4dagĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LV
Tilgjengelig i:
-
LV
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- V/NRP/93/0029
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 13/08/2025