Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Solution injectable
Autorizado
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium lactate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Lactetrol Solution injectable
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intravenosa
-
Via intraperitoneal
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês0.37/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês5.76/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês10.08/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.37/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.20/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução para perfusão
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Horse
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
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Sheep
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
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Goat
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
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Pig
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Horse
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Sheep
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Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Goat
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
-
Via intraperitoneal
-
Cattle
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Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Horse
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Sheep
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Goat
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QB05XA30
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Luxemburgo
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Dechra Veterinary Products
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autoridade responsável:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Número da autorização:
- V 855/15/04/1443
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Labelling
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francês (PDF)
Publicado em: 6/11/2023
Updated on: 7/11/2023