Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Solution injectable
Autorizzato
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium lactate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Injektionslösung
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
-
Gatto
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.37milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.76milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.08milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.37milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.20milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carne e visceri,latteno withdrawal period
-
-
Cavallo
-
carne e visceri,latteno withdrawal period
-
-
Ovino
-
carne e visceri,latteno withdrawal period
-
-
Caprino
-
carne e visceri,latteno withdrawal period
-
-
Suino
-
carni e frattaglieno withdrawal period
-
-
Gatto
-
Cane
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carne e visceri,latteno withdrawal period
-
-
Cavallo
-
carne e visceri,latteno withdrawal period
-
-
Ovino
-
carne e visceri,latteno withdrawal period
-
-
Caprino
-
carne e visceri,latteno withdrawal period
-
-
Suino
-
carni e frattaglieno withdrawal period
-
-
Gatto
-
Cane
-
-
Uso intraperitoneale
-
bovini
-
carne e visceri,latteno withdrawal period
-
-
Cavallo
-
carne e visceri,latteno withdrawal period
-
-
Ovino
-
carne e visceri,latteno withdrawal period
-
-
Caprino
-
carne e visceri,latteno withdrawal period
-
-
Suino
-
carni e frattaglieno withdrawal period
-
-
Gatto
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05XA30
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lussemburgo
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dechra Veterinary Products
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numero di autorizzazione:
- V 855/15/04/1443
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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French (PDF)
Pubblicato su: 6/11/2023
Updated on: 7/11/2023
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