Lactetrol Injektionslösung
Lactetrol Injektionslösung
Zugelassen
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium lactate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Injektionslösung
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Schaf
-
Ziege
-
Schwein
-
Katze
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
intraperitoneale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.37/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.76/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10.08/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.37/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Pferd
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
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Schaf
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Meat and offal, milkno withdrawal period
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Ziege
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Meat and offal, milkno withdrawal period
-
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Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period
-
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-
intravenöse Anwendung
-
Rind
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Meat and offal, milkno withdrawal period
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-
Pferd
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Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Schaf
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Ziege
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period
-
-
-
intraperitoneale Anwendung
-
Rind
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
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-
Pferd
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Schaf
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
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Ziege
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Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB05XA30
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Luxemburg
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Dechra Veterinary Products
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Zulassungsnummer:
- V 855/15/04/1443
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/11/2023
Updated on: 7/11/2023