Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Solution injectable
Toegelaten
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium lactate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Injektionslösung
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Paard
-
Schaap
-
Geit
-
Varken
-
Kat
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Intraveneus gebruik
-
Intraperitoneaal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels0.37/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels5.76/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels10.08/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels0.37/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor infusie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Paard
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Schaap
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Geit
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Varken
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Paard
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Schaap
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Geit
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Varken
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
-
Intraperitoneaal gebruik
-
Rund
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Paard
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Schaap
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Geit
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Varken
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QB05XA30
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Luxemburg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Dechra Veterinary Products
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Eurovet Animal Health B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Vergunningsnummer:
- V 855/15/04/1443
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 6/11/2023
Updated on: 7/11/2023