Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Solution injectable
Autorizat
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium lactate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Injektionslösung
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Oaie
-
Capră
-
Porc
-
Pisică
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intraperitoneală
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English0.37milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English5.76milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English10.08milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English0.37milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English0.20milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie perfuzabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare subcutanată
- Bovine
-
Carne și organe, lapteno withdrawal period
-
- Cal
-
Carne și organe, lapteno withdrawal period
-
- Oaie
-
Carne și organe, lapteno withdrawal period
-
- Capră
-
Carne și organe, lapteno withdrawal period
-
- Porc
-
Carne și organeno withdrawal period
-
- Pisică
- Câine
-
Administrare intravenoasă
- Bovine
-
Carne și organe, lapteno withdrawal period
-
- Cal
-
Carne și organe, lapteno withdrawal period
-
- Oaie
-
Carne și organe, lapteno withdrawal period
-
- Capră
-
Carne și organe, lapteno withdrawal period
-
- Porc
-
Carne și organeno withdrawal period
-
- Pisică
- Câine
-
Administrare intraperitoneală
- Bovine
-
Carne și organe, lapteno withdrawal period
-
- Cal
-
Carne și organe, lapteno withdrawal period
-
- Oaie
-
Carne și organe, lapteno withdrawal period
-
- Capră
-
Carne și organe, lapteno withdrawal period
-
- Porc
-
Carne și organeno withdrawal period
-
- Pisică
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QB05XA30
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dechra Veterinary Products
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numărul autorizației:
- V 855/15/04/1443
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 6/11/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: