Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Solution injectable
Autorisé
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium lactate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Injektionslösung
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Mouton
-
Chèvre
-
Porc
-
Chat
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.37milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais5.76milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais10.08milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.37milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.20milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats, Laitno withdrawal period
-
-
Cheval
-
Viande et abats, Laitno withdrawal period
-
-
Mouton
-
Viande et abats, Laitno withdrawal period
-
-
Chèvre
-
Viande et abats, Laitno withdrawal period
-
-
Porc
-
Viande et abatsno withdrawal period
-
-
Chat
-
Chien
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-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats, Laitno withdrawal period
-
-
Cheval
-
Viande et abats, Laitno withdrawal period
-
-
Mouton
-
Viande et abats, Laitno withdrawal period
-
-
Chèvre
-
Viande et abats, Laitno withdrawal period
-
-
Porc
-
Viande et abatsno withdrawal period
-
-
Chat
-
Chien
-
-
Voie intrapéritonéale
-
Bovins
-
Viande et abats, Laitno withdrawal period
-
-
Cheval
-
Viande et abats, Laitno withdrawal period
-
-
Mouton
-
Viande et abats, Laitno withdrawal period
-
-
Chèvre
-
Viande et abats, Laitno withdrawal period
-
-
Porc
-
Viande et abatsno withdrawal period
-
-
Chat
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB05XA30
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Luxembourg
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dechra Veterinary Products
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- V 855/15/04/1443
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Etiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 6/11/2023
Updated on: 7/11/2023
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