Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Solution injectable
Dopuszczony
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium lactate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Injektionslösung
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie dożylne
-
Podanie dootrzewnowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.37/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski5.76/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski10.08/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.37/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Horse
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Sheep
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Goat
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Horse
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Sheep
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Goat
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
-
Podanie dootrzewnowe
-
Cattle
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Horse
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Sheep
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Goat
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QB05XA30
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Dechra Veterinary Products
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Eurovet Animal Health B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numer pozwolenia:
- V 855/15/04/1443
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 6/11/2023
Updated on: 7/11/2023