Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Solution injectable
Upoważniony
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium lactate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Injektionslösung
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie dożylne
-
Podanie dootrzewnowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.37milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski5.76milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski10.08milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.37milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.20milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do infuzji
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Cattle
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- Horse
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- Sheep
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- Goat
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- Pig
-
Meat and offalno withdrawal period
-
- Cat
- Dog
-
Podanie dożylne
- Cattle
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- Horse
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- Sheep
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- Goat
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- Pig
-
Meat and offalno withdrawal period
-
- Cat
- Dog
-
Podanie dootrzewnowe
- Cattle
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- Horse
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- Sheep
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- Goat
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- Pig
-
Meat and offalno withdrawal period
-
- Cat
- Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QB05XA30
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Dechra Veterinary Products
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Eurovet Animal Health B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numer pozwolenia:
- V 855/15/04/1443
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowane na: 6/11/2023
Jak przydatna była ta strona?: