Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Solution injectable
Autoriseret
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium lactate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Injektionslösung
Dyreart:
-
Kvæg
-
Hest
-
Får
-
Ged
-
Svin
-
Kat
-
Hund
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
-
Intraperitoneal anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English0.37/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English5.76/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English10.08/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.37/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Infusionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Subkutan anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Hest
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Får
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Ged
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
-
Intravenøs anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Hest
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Får
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Ged
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
-
Intraperitoneal anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Hest
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Får
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Ged
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QB05XA30
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Dechra Veterinary Products
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- V 855/15/04/1443
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 6/11/2023
Updated on: 7/11/2023