Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Solution injectable
Autorisert
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium lactate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Injektionslösung
Målarter:
-
storfe
-
hest
-
sau
-
geit
-
gris
-
katt
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intravenøs bruk
-
Intraperitoneal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English0.37milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English5.76milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English10.08milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.37milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English0.20milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Infusjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
hest
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
sau
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
geit
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
gris
-
Slaktno withdrawal period
-
-
katt
-
hund
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
hest
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
sau
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
geit
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
gris
-
Slaktno withdrawal period
-
-
katt
-
hund
-
-
Intraperitoneal bruk
-
storfe
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
hest
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
sau
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
geit
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
gris
-
Slaktno withdrawal period
-
-
katt
-
hund
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB05XA30
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LU
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dechra Veterinary Products
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Godkjenningsnummer:
- V 855/15/04/1443
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 6/11/2023
Updated on: 7/11/2023
Hvor nyttig var denne siden?: