Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Solution injectable
Εγκεκριμένο
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium lactate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Lactetrol Solution injectable
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Άλογο
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Χοίρος
-
Γάτα
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.37/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.76/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.08/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.37/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Διάλυμα για έγχυση
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
-
Άλογο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
-
Πρόβατο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
-
Αίγα
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
-
Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
-
Άλογο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
-
Πρόβατο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
-
Αίγα
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
-
Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
-
Βοοειδή
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
-
Άλογο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
-
Πρόβατο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
-
Αίγα
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
-
Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QB05XA30
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Dechra Veterinary Products
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Eurovet Animal Health B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- V 855/15/04/1443
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2023
Updated on: 7/11/2023