Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Solution injectable
Εξουσιοδοτημένο
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium lactate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Injektionslösung
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Άλογο
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Χοίρος
-
Γάτα
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English0.37milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English5.76milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English10.08milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.37milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.20milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Διάλυμα για έγχυση
Withdrawal period by route of administration:
-
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
- Άλογο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
- Πρόβατο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
- Αίγα
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
- Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal period
-
- Γάτα
- Σκύλος
-
Ενδοφλέβια χρήση
- Βοοειδή
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
- Άλογο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
- Πρόβατο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
- Αίγα
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
- Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal period
-
- Γάτα
- Σκύλος
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
- Βοοειδή
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
- Άλογο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
- Πρόβατο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
- Αίγα
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλαno withdrawal period
-
- Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal period
-
- Γάτα
- Σκύλος
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QB05XA30
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Dechra Veterinary Products
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Eurovet Animal Health B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Αριθμός άδειας:
- V 855/15/04/1443
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: