Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Solution injectable
Viðurkennt
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium lactate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Injektionslösung
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Hestur
-
Sauðkind
-
Geit
-
Svín
-
Köttur
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í kviðarhol
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English0.37milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English5.76milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English10.08milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English0.37milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English0.20milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Innrennslislyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
- Geit
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
- Svín
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period
-
- Köttur
- Hundur
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
- Geit
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
- Svín
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period
-
- Köttur
- Hundur
-
Til notkunar í kviðarhol
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
- Geit
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
- Svín
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period
-
- Köttur
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QB05XA30
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Lúxemborg
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dechra Veterinary Products
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- V 855/15/04/1443
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 6/11/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: