Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Solution injectable
Viðurkennt
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium lactate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Injektionslösung
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hestur
-
Sauðkind
-
Geit
-
Svín
-
Köttur
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í kviðarhol
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English0.37milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English5.76milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English10.08milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English0.37milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English0.20milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Innrennslislyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
-
Svín
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period
-
-
Köttur
-
Hundur
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
-
Svín
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period
-
-
Köttur
-
Hundur
-
-
Til notkunar í kviðarhol
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal period
-
-
Svín
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period
-
-
Köttur
-
Hundur
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QB05XA30
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Lúxemborg
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dechra Veterinary Products
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- V 855/15/04/1443
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 6/11/2023
Updated on: 7/11/2023
Hversu gagnleg var þessi síða?: