Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Solution injectable
Autorizado
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium lactate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Injektionslösung
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Ovino
-
Caprino
-
Porcino
-
Gatos
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intravenosa
-
Vía intraperitoneal
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.37Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English5.76Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10.08Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.37Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.20Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Caballos
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Ovino
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Caprino
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Porcino
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Gatos
-
Perros
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Caballos
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Ovino
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Caprino
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Porcino
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Gatos
-
Perros
-
-
Vía intraperitoneal
-
Bovino
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Caballos
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Ovino
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Caprino
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
-
Porcino
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Gatos
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QB05XA30
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Luxemburgo
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dechra Veterinary Products
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autoridad responsable:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Número de autorización:
- V 855/15/04/1443
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Etiquetado
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French (PDF)
Published on: 6/11/2023
Updated on: 7/11/2023
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