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CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда

Autorizado
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    3.50
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    0.30
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Disponibilidade:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Asklep-Pharma OOD
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2182
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
búlgaro (PDF)
Publicado em: 7/06/2022
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Package Leaflet

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búlgaro (PDF)
Publicado em: 30/12/2022
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