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CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда

Autorizado
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    100% dosis protectora
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    100% dosis protectora
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    0.30
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bulgaria
Disponible en:
  • Bulgaria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Asklep-Pharma OOD
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
  • 0022-2182
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 7/06/2022
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Prospecto

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Publicado el: 30/12/2022
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