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CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда

Autorisé
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Identification du produit

Dénomination du médicament:
CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Disponible en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Asklep-Pharma OOD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2182
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 7/06/2022

Notice

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 30/12/2022