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CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда

Zugelassen
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Produktidentifikation

Arzneimittel:
CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    0.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Verfügbar in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Asklep-Pharma OOD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2182
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/06/2022

Packungsbeilage

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/12/2022