CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда
CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда
Εγκεκριμένο
- Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type B, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда
Είδος-στόχος:
-
Πρόβατο
-
Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/100% protective dose1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/100% protective dose1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.50/international unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.50/international unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00/international unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/international unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.30/international unit(s)1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI02AB01
- QI04AB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Bulgaria
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Asklep-Pharma OOD
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- CZ Vaccines S.A.U.
Αρμόδια αρχή:
- Bulgarian Food Safety Authority
Αριθμός έγκρισης:
- 0022-2182
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/06/2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 30/12/2022