Veterinary Medicines

CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда

Autorizzato
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    100.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    0.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Disponibile in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Asklep-Pharma OOD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2182
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 7/06/2022
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Foglio illustrativo

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 30/12/2022
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