Veterinary Medicine Information website

CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда

Atļautas
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    100% aizsargājošā deva
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    100% aizsargājošā deva
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    3.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    5.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    0.30
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Bulgaria
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Asklep-Pharma OOD
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
  • 0022-2182
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 7/06/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 30/12/2022
Lejupielādēt