Veterinary Medicine Information website

CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда

Engedélyezett
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Termék azonosítása

Készítmény neve:
CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • juh
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    0.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Elérhető:
  • Bulgaria
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Asklep-Pharma OOD
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Felelős hatóság:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
  • 0022-2182
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 7/06/2022

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 30/12/2022