Veterinary Medicine Information website

CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда

Heimilað
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Sauðkind
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Búlgaría
Fáanlegt í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Asklep-Pharma OOD
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-2182
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 7/06/2022
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 30/12/2022
Sækja