CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда
CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда
Разрешен
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type B, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
овца
-
говеда
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски100.00/100% protective dose1.00Dose
-
Налично само в Английски100.00/100% protective dose1.00Dose
-
Налично само в Английски3.50/international unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски2.50/international unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски5.00/international unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски10.00/international unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски0.30/international unit(s)1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI02AB01
- QI04AB01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Bulgaria
Описание на опаковката:
- Флакони от полиетилен с висока плътност (HDPE) от 250 ml със запушалки от бромобутил и алуминиеви капачки
- Флакони от полиетилен с висока плътност (HDPE) от 100 ml със запушалки от бромобутил и алуминиеви капачки
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Asklep-Pharma OOD
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- CZ Vaccines S.A.U.
Отговорен орган:
- Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
- 0022-2182
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet