Veterinary Medicine Information website

CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда

Autorizat
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    3.50
    unități internaționale
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unități internaționale
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    0.30
    unități internaționale
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Bulgaria
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Asklep-Pharma OOD
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-2182
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 7/06/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 30/12/2022
Descarcă