CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда
CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда
Myönnetty
- Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type B, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
CUBOLAC BG инжекционна суспензия на водна основа за овце и говеда
Kohde-eläinlajit:
-
Lammas
-
Nauta
Antoreitti:
-
Ihon alle
-
Lihakseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English100.00/100% protective dose1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English100.00/100% protective dose1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English3.50/international unit(s)1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English2.50/international unit(s)1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English5.00/international unit(s)1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English10.00/international unit(s)1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English0.30/international unit(s)1.00Dose
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI02AB01
- QI04AB01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Bulgaria
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Asklep-Pharma OOD
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- CZ Vaccines S.A.U.
Vastaava viranomainen:
- Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
- 0022-2182
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 7/06/2022
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 30/12/2022