TOXIPRA-S7
TOXIPRA-S7
Autorizado
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium sordellii, toxoid
Identificação do produto
Nome do medicamento:
TOXIPRA-S7
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English10.00international unit(s)2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English5.00international unit(s)2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English3.50international unit(s)2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English2.50international unit(s)2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English100.00percentage protection2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English100.00percentage protection2.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via subcutânea
- Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
- Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
- Goat
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI02AB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Espanha
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
- (AEMPS)
Número da autorização:
- 2770 ESP
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
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Spanish (PDF)
Publicado em: 9/11/2022
Rotulagem
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Spanish (PDF)
Publicado em: 9/11/2022
Resumo das características do medicamento
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Spanish (PDF)
Publicado em: 9/11/2022
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