Veterinary Medicine Information website

TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO

Autoriseret
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Ged
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AB01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 2770 ESP
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 15/04/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 15/04/2025
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 28/05/2025
Hent