Veterinary Medicine Information website

TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO

Engedélyezett
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • kecske
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AB01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Felelős hatóság:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
  • 2770 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 15/04/2025
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 15/04/2025
Letöltés

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 28/05/2025
Letöltés