Veterinary Medicines

TOXIPRA-S7

Autorizzato
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
TOXIPRA-S7
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
  • (AEMPS)
Numero di autorizzazione:
  • 2770 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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