Veterinary Medicines

TOXIPRA-S7

Autorisiert
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
TOXIPRA-S7
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • (AEMPS)
Zulassungsnummer:
  • 2770 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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