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TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO

Zugelassen
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 2770 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/04/2025
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 15/04/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 28/05/2025
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