TOXIPRA-S7
TOXIPRA-S7
Volitatud
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium sordellii, toxoid
Ravimi identifitseerimine
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English10.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English5.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English3.50international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English2.50international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English100.00percentage protection2.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English100.00percentage protection2.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutaanne
- veis
-
liha ja söödavad koed0day
-
piim0day
-
- lammas
-
liha ja söödavad koed0day
-
piim0day
-
- kits
-
liha ja söödavad koed0day
-
piim0day
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI02AB01
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Hispaania
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Laboratorios Hipra S.A.
Vastutav asutus:
- (AEMPS)
Authorisation number:
- 2770 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022
Kui kasulik oli see leht?: