Veterinary Medicines

TOXIPRA-S7

Autorizat
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
TOXIPRA-S7
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • (AEMPS)
Numărul autorizației:
  • 2770 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 9/11/2022
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 9/11/2022
Descarca

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 9/11/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.