TOXIPRA-S7
TOXIPRA-S7
Viðurkennt
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium sordellii, toxoid
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English10.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English5.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English3.50international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English2.50international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English100.00percentage protection2.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English100.00percentage protection2.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Geit
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI02AB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Spánn
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- (AEMPS)
Markaðsleyfisnúmer:
- 2770 ESP
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 9/11/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 9/11/2022
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 9/11/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: