Veterinary Medicine Information website

TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO

Awtorizzat
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI02AB01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Awtorità responsabbli:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 2770 ESP
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Spanjol (PDF)
Ippubblikat fuq: 15/04/2025
Niżżel

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Spanjol (PDF)
Ippubblikat fuq: 15/04/2025
Niżżel

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Spanjol (PDF)
Ippubblikat fuq: 28/05/2025
Niżżel