Veterinary Medicine Information website

TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO

Toegelaten
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Geit
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AB01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Spanje
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Vergunningsnummer:
  • 2770 ESP
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/04/2025
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/04/2025
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 28/05/2025
Downloaden