Veterinary Medicines

TOXIPRA-S7

Autorisert
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
TOXIPRA-S7
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • sau
  • geit
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    3.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    Prosent beskyttelse
    /
    2.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    Prosent beskyttelse
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • ES
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • (AEMPS)
Godkjenningsnummer:
  • 2770 ESP
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.