Veterinary Medicine Information website

TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO

Ima dovoljenje za promet
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AB01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 2770 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 15/04/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 15/04/2025
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 28/05/2025
Prenesi