Veterinary Medicines

TOXIPRA-S7

Pooblaščeno
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
TOXIPRA-S7
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    100.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI02AB01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
  • (AEMPS)
Številka dovoljenja :
  • 2770 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 9/11/2022
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 9/11/2022
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 9/11/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.