Veterinary Medicines

ULTRADIAZINE

Autorizado
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ULTRADIAZINE
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    217.58
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (for fattening)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (for fattening)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01EW10
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • S P Veterinaria S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 857 ESP
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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castelhano (PDF)
Publicado em: 8/11/2022
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Folheto informativo

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Rotulagem

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