Veterinary Medicines

ULTRADIAZINE

Toegelaten
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ULTRADIAZINE
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Geit
  • Vleesvarkens
  • Biggen
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    217.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Geit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Vleesvarkens
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Biggen
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Geit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Vleesvarkens
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Biggen
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01EW10
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Spanje
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • S P Veterinaria S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • S P Veterinaria S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Vergunningsnummer:
  • 857 ESP
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Downloaden