Veterinary Medicines

ULTRADIAZINE

Geautoriseerd
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ULTRADIAZINE
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Geit
  • Vleesvarkens
  • Biggen
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    217.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Geit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Vleesvarkens
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Biggen
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Geit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Vleesvarkens
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Biggen
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01EW10
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Spanje
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • S P Veterinaria S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Toelatingsnummer:
  • 857 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.