Veterinary Medicines

ULTRADIAZINE

Atļautas
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ULTRADIAZINE
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Kaza
  • Cūka (nobarojamā)
  • Cūka (sivēns)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    217.58
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    40.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cūka (nobarojamā)
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cūka (sivēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Aita
      • Piens
        no withdrawal period
    • Kaza
      • Piens
        no withdrawal period
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cūka (nobarojamā)
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cūka (sivēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Piens
        no withdrawal period
    • Aita
      • Piens
        no withdrawal period
    • Kaza
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01EW10
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Spain
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • S P Veterinaria S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • S P Veterinaria S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 857 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 8/11/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 8/11/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 8/11/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."