Veterinary Medicine Information website

ULTRADIAZINE 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorisert
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine sodium
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ULTRADIAZINE 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • geit
  • slaktegris
  • grisunge
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    217.58
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • slaktegris
      • Slakt
        no withdrawal period
    • grisunge
      • Slakt
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • slaktegris
      • Slakt
        no withdrawal period
    • grisunge
      • Slakt
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EW10
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • S P Veterinaria S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • S P Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 857 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 20/04/2026
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 20/04/2026
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 20/04/2026
Nedlasting